Продовжуючи використовувати сайт, Ви приймаєте нашу політику використання cookies, детальніше

OK
Дистрибуція медичного обладнання

Які кроки повинен зробити ліцензіат у випадку бажання припинити місце провадження господарської діяльності: пояснення Держлікслужби

30.05.2023 "Новини"


Державна служба України з лікарських препаратів та контролю за наркотиками у Кіровоградській обл. наголошує, що згідно з Ліцензійними умовами провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (окрiм активних фармацевтичних iнгредiєнтiв):

у випадку лiквiдацiï (припинення) лiцензiатом мiсця провадження господарськоï дiяльностi, за яким провадилася дiяльнiсть з виробництва (виготовлення) лiкарських засобiв в умовах аптеки, оптовоï, роздрiбноï торгiвлi, електронноï роздрiбноï торгiвлi лiкарськими засобами згiдно з отриманою лiцензiєю, такий лiцензiат зобов’язаний протягом десяти робочих днiв з дня лiквiдацiï такого мiсця провадження подати до органу лiцензування заяву, яка оформлюється за формою вiдповiдно до додатку 15 Лiцензiйних умов. Також у випадку намеру ліцензіата обмежити провадження виду господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню на певну частину, або скасувати ліцензію він подає до органу ліцензування відповідну заяву за формою, передбаченою в додатках 15–17 Ліцензійних умов.

Прийом цих заяв проводиться органом ліцензування за адресою: Державна служба України з лікарських препаратів та контролю за наркотиками, просп. Перемоги, 120А, м. Київ, 03115.